同时还提出了该化合物形成的可能生源途径

曲目:同时还提出了该化合物形成的可能生源途径
时间:2019/06/16
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  本斟酌由上海药物所岳修民斟酌组、左修平斟酌组以及兰州大学化学化工学院李瀛斟酌组合营告终。从而确定了该大环内酯(ivorenolide A)的绝对立体构型。该化合物和其合成的对映异构体均显示杰出的免疫控制活性和采用性。Ivorenolide A及其合成的对映体的挖掘为研制新的免疫控制剂供应了一个相对纯粹、全新类型的先导机合。挖掘具有明显生物活性的化合物42个。已告终了对30余种该科植物的化学因素和生物活性的斟酌,并应邀撰写合连斟酌综述(Chem. Rev. 2009,斟酌还挖掘自然的大环内酯(ivorenolide A)正在固体和溶液状况下都存正在趣味的自拼装景色。新化合物突出400个,局限斟酌结果已正在Org. Lett.(12篇)、分高,J. Nat. Prod.(12篇)等邦际刊物揭晓著作近50篇,斟酌结果已正在线揭晓于Journal of the American Chemical Society。以12步的线%的总产率获得其对映异构体(比旋光和CD相反),109,分袂判决了600余个机合众样化的化合物,正在生源合成途经启示下,新骨架化合物35个;

  近期,中科院上海药物斟酌所科研职员从楝科植物科特迪瓦桃花芯木(Khaya ivorensis)中挖掘了一新类型具有免疫控制活性的大环内酯(Ivorenolide A)。该化合物具有罕睹的共轭双炔片断以及5个手性中央,并正在1,17-位造成了一18-员的大环内酯机合。斟酌职员通过波谱形式、X-单晶衍射等法子确定了其相对立体机合,同时还提出了该化合物造成的大概生源途径。

  岳修民斟酌组正在楝科植物化学因素和生物活性斟酌方面获得了丰富的结果,科研职员对该化合物举行了手性全合成,1092)。迄今为止!

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